Так, уже несколько лет ведётся интенсивное изучение гена SHANK3. Белок, который он кодирует, критичен для архитектуры синапса, и без него сигналы переходят с нейрона на нейрон не так, как надо. Известно, что утрата SHANK3, мутации в нём или появление лишней копии могут стать причиной шизофрении, аутизма или синдрома дефицита внимания.
Читать дальше на сайте Компьюленте
Источник новостей: Рамблер
